Kirala aminosyror

Frågor om icke-högskoleprovrelaterade ämnen
Skriv svar
Användarens profilbild
Baltic
Stammis
Stammis
Inlägg: 170
Blev medlem: fre 03 aug, 2012 9:22

Kirala aminosyror

Inlägg av Baltic »

Kan någon visa varför aminosyran Glycine är optiskt inaktiv och alltså kan vridas runt för att se ut som sin spegelbild? Rita gärna en bild tack!

Bild
Användarens profilbild
johcor
Stammis
Stammis
Inlägg: 434
Blev medlem: lör 23 okt, 2010 20:14
Ort: Sthlm

Re: Kirala aminosyror

Inlägg av johcor »

Hm, var 1-2 månader sen jag syssla med det här men vad jag har för mig:

För att ett kol ska vara kiralt så måste du ha fyra olika R-enheter kopplade till kolet.

Exempelvis om vi tittar på glycin i en 3D-variant:

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/c ... -balls.png

Så ser du att allt du gjort i din sk spegelbild är att bytt plats på två identiska väten. Helt enkelt så måste det kirala kolet ha 4 olika R-grupper bundet till sig för att skapa en spegelbild.

Mao: glycin är optiskt inaktivt och kan därför INTE vridas runt för att skapa en spegelbild.
Väldigt lite aktiv på HP-guiden numera.
Användarens profilbild
Baltic
Stammis
Stammis
Inlägg: 170
Blev medlem: fre 03 aug, 2012 9:22

Re: Kirala aminosyror

Inlägg av Baltic »

Ja... självklart man måste tänka på att de är i 3d!

Hade fastnat vid tanken att man skulle vrida den för att få en likadan molekyl som spegelbilden, men man kan alltså vända över den och få samma molekyl. Vilket inte går med de kirala som du säger då sidogruppen hamnar på fel sida. Tack!
Skriv svar